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气相色谱GC/高效液相色谱HPLC

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功能介绍

多用于混合物的分离和检测。

气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂,或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后,由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同,即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有差别,当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时,各组分沿管柱运动的速度就不同,分配系数小的组分被固定相滞留的时间短,能较快地从色谱柱末端流出。以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图,得到的图称为色谱图。从色谱图可以看到,色谱峰是组分在色谱柱运行的结果,它是判断组分是什么物质及其含量的依据,色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的。

高效液相色谱仪(HPLC)是应用高效液相色谱原理,主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。

制样要求

1.液体样品请提供10mL,粉末样品至少50mg;

2.下单时请务必提供参考方法/文献;

3.气相色谱GC一般无法测水溶剂,需要萃取,请注明萃取试剂,或者萃取后送样。

4.气相色谱GC顶空进样可以测水溶剂,温度只能90度,可能一些物质不挥发无法测试,需要15毫升的量,需要顶空测试的话,请订单中备注。

测试案例

GC/LC

常见问题

Q1、GC气相色谱,峰高、峰面积不重复?

1.进样不重复,偏差大;

2.其他峰型变化引起的峰错位;

3.基线的干扰;

4.仪器系统参数设定的改变,参数标准化,规范化;

5.色谱柱性能改变。

Q2、GC气相色谱,峰拖尾?

1.进样器温度过高;

2.色谱柱柱头不平,用金刚砂切割;

3.固定相的极性指标与样品不匹配,换匹配的柱子;

4.样品流通路线中有冷井,消除路线中的过低温度区;

5.进样时间过长;

6.分流比低,增大分流比(至少大于20/1);

7.进样量过高,减小进样体积或稀释样品。


Q3、GC气相色谱,溶剂峰拉宽?

1.色谱柱安装失败;

2.进样渗漏;

3.进样量高,提高汽化温度;

4.分流比低,提高分流比;

5.柱温低。


Q4、HPLC出现拖尾或双峰的原因?

1.筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子;

2.存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子;改换流动相或更换选择性好的柱子 ;

3. 可能柱超载,减少进样量。

Q5、HPLC漂移问题

1.温度控制不好,解决方法是采用恒温装置, 保持柱温恒定;

2.流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 ;

3.柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡。

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