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材料抗菌性能测试方法与标准详解

来源：时间：2025-12-17 15:18:13 浏览：395次

材料抗菌性能测试方法与标准详解

抗菌性能测试是判断产品抗微生物能力的关键技术手段，广泛应用于纺织、医疗、水处理和光催化材料等领域。为确保评价结果的科学性和可比性，我国已建立一套完整的抗菌性能测试标准体系。这些标准不仅规定了测试方法，还涉及安全卫生要求，为抗菌产品的研发、生产和使用提供了技术依据。根据产品形态和抗菌机理的不同，需要选择相应的测试方法。

抗菌性能测试

抗菌与抑菌的核心概念

在抗菌性能测试中，明确基本概念是正确选择测试方法的前提。根据WS/T 650—2019标准，抗菌是指“采用化学或物理方法杀灭或妨碍细菌生长繁殖，可减少其数量以及活性的过程”；而抑菌是指“采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程”。两者的关键区别在于：抗菌试验需要使用中和剂终止杀菌作用，而抑菌试验则不需要使用中和剂终止抑菌作用。此外，根据产品抗菌特性的持续性，还可分即时抗菌效果和持续抗菌效果。持续抗菌作用是指“具有抗菌作用的消毒产品涂于物体表面，持续7天以上仍具有杀灭或妨碍细菌生长繁殖作用”。

常用抗菌性能测试方法详解

悬液定量法

悬液定量试验适用于液体抑菌制剂如卫生洗液、抑菌喷雾剂等对微生物抑菌效果的测定。该方法将试验菌与样品在悬液中相互作用一定时间后，进行活菌培养计数并计算抑菌率。操作步骤包括：制备菌悬液、菌液与样品相互作用、培养计数以及计算抑菌率。抑菌率≥50%～90%判定为有抑菌作用，抑菌率≥90%判定为有较强抑菌作用。

载体浸泡定量法

载体浸泡定量法则适用于膏体或半固体凝胶类、黏稠状抑菌产品。该方法使用特定尺寸的载体（如10mm×10mm脱脂白平纹布片）作为菌液载体，使其完全浸没于样品中，相互作用后测定存活菌数。

抑菌环法

抑菌环法适用于含溶出性抑菌物质、可制成直径5mm片状物的固体抑菌产品的效果鉴定，也可用于鉴别抗抑菌样品中是否含有可溶性抑菌物质。该方法通过测量抑菌圈宽度来评价溶出性：抑菌圈宽度D≤1mm为非溶出性，1mm<D≤5mm为微溶出性。

特定材料的测试方法

有机分离膜抗菌性能测试采用特定装置和流程，将膜试样和空白对照分别与菌悬液培养一定时间后，测定洗脱液中的细菌数并计算抗菌率。光催化抗菌材料测试则需在可见光照射下进行，使用特定光源（如色温3800K～6500K的荧光灯），并滤除紫外波段，确保测试条件的科学性和可比性。

抗菌测试的关键环节与技术要点

试验菌种的选择

抗菌测试中常用的标准菌株包括金黄色葡萄球菌（ATCC 6538，革兰氏阳性菌代表）、大肠杆菌（8099或ATCC 25922，革兰氏阴性菌代表）和白色念珠菌（ATCC 10231，真菌代表）。菌种的保藏和活化对测试结果可靠性至关重要。菌种应在3～10代使用，超过10代可能影响其生物学特性。测试时应采用连续转接2次后（第3代～第14代）的24小时内转接的新鲜细菌培养物。

样品准备与处理

样品准备需严格按照标准执行。如抗菌纺织品测试前需按标准要求进行一次洗涤；有机分离膜需制成特定尺寸（如直径20±1mm的圆形），用无菌水清洗干净并灭菌处理。

中和剂的使用

在抗菌试验中，中和剂用于消除残留消毒剂对微生物的抑制和杀灭作用。正确选择和使用中和剂是保证抗菌试验结果准确的关键。

抗菌产品的安全性评价

抗菌性能测试不仅关注效果，还高度重视安全性。根据GB/T31713—2015，抗菌纺织品需进行多项安全性检测，包括抗菌物质溶出性、皮肤刺激性、致敏性、遗传毒性等。与人体皮肤直接接触的抗菌纺织品，对人体皮肤正常菌群不应产生不良影响。经30例志愿人群连续试验穿着72小时后，试验组与对照组的皮肤正常菌群各菌种检测结果的平均值不应有显著性差异。标准还规定，不应使用抗菌纺织品制作3周岁以内婴幼儿的用品；孕妇和哺乳期妇女的特定用品也应有明确的忌用标志。

测试过程中的质量控制

为确保测试结果可靠，需要实施严格的质量控制：包括阴性对照（以PBS、培养基代替样品）、阳性对照（以PBS代替样品）等。培养基的质量控制也至关重要，如营养琼脂和沙氏琼脂的制备需严格遵循配方和灭菌条件，并在规定条件下保存和使用。实验室环境条件，如温度、湿度、光照强度（对光催化材料）等都需要精确控制，以确保测试结果的可靠性和复现性。

随着新材料和新技术的出现，抗菌测试方法也将不断发展。未来趋势包括：快速检测方法的开发，实时监测技术的应用，以及对抗菌机制更深入的研究。标准制定机构也将不断修订和完善现有标准，增加对新材料（如新型纳米材料）的测试方法，更好地满足产业发展和公共卫生需求。无论技术如何发展，安全性始终是抗菌产品不可逾越的红线。

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