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    光学表面等离子共振(SPR)

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    项目介绍

    表面等离子体共振(SPR是在不需使用荧光或同位素标记的天然条件下,通过传感器芯片实时监测各类生物分子如多肽、蛋白质、寡核苷酸、寡聚糖、脂类甚至全病毒、细胞之间相互作用的整个过程,并通过分析软件获取生物分子结合/解离、亲和性/特异性、协同/拮抗、反应速率/浓度变化等互作动力学参数,如KD,KA,KB。技术特点:高灵敏度、高精度、快速反应等优点,且无需标记样品,保持了分子活性,样品需求量极少。同时,SPR技术也是检测生物分子相互作用的“金标准”。


    功能介绍

    SPR是一种物理光学现象,光源发出的偏振光以一定的角度入射到棱镜中,在棱镜与金属的界面处发生全反射,而光会在金属表面介质中传输振幅呈指数衰减的消逝波,同时引发金属表面的自由电子产生表面等离子波,等离子波与消逝波发生共振时,其反射光强度会大幅度地减弱。反射光强度最低时的暗带所对应反射角即为共振角(Resonance Angle)。SPR对于金属膜表面的介质折射率变化非常灵敏,当介质的属性改变或者附着分子量发生变化时,共振角将会发生改变。因此,通过检测共振角随时间的变化,能否反映金属膜表面介质的情况变化。当将一个分子固定在芯片表面时(称为Ligand 配体分子),如果能够结合另外一个分子(称为Analyte 分析物分子),则会检测到共振角发生相应变化,如不能结合,则共振角无变化。

    项目案例

    样品要求

    蛋白-蛋白、抗体-抗原、蛋白-小分子、抗体-多肽、蛋白-DNA、DNA-DNA、蛋白-纳米材料等分子间相互作用力,且两种样品纯度要求均高。

    提供最少样品量:蛋白50μg,小分子1mM/1mL,蛋白多肽需低温寄送。

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