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苏州大学&厦门大学,联合发表JACS.!
来源: 时间:2024-01-02 15:50:57 浏览:1302次

第一作者:Huang Xuan、Xu Bingyan、Feng Jie、Hu Shengnan

通讯作者:邵琪副研究员、黄小青教授

通讯单位:苏州大学、厦门大学

DOI: 10.1021/jacs.3c08116



研究背景



二维(2D)贵金属纳米材料由于其电子限制、超高比表面积和表面原子的高暴露表现出令人着迷的物理、化学和电学性质。考虑到2D贵金属纳米结构由于其高度对称的原子排列和各向同性的金属键通常在热力学上不利,因此同时调控2D贵金属纳米结构的相和形貌还是一个巨大的挑战。此外,由于缺乏连续的相调节,晶相依赖性催化性能背后的关键机制仍未被破解,从而抑制了具有优异性能的有前景催化剂的开发。基于此,厦门大学黄小青教授邵琪副研究员等人报道了基于Pd-Te 六方纳米片(HNPs)库中连续相调控合成,并从基于连续相转变材料的电化学测试结果在机理上对催化反应调控过程进行了优化。



文章要点



1、作者提出了 Pd-Te六方纳米片(HNPs)库中连续相位调制的第一个例子:立方相 Pd4Te、菱形相Pd20Te7、菱形相Pd8Te3、六方相PdTe、六方相PdTe2

2、作者验证了六方相PdTe HNP在ORR中呈现出最佳的电化学性能(在0.9 V下质量活性和比活性为1.02 A·mg-1Pd和1.83 mA·cm-2Pd),并通过密度泛函理论(DFT)计算阐释了催化活性增加与Pd-Te HNPs上的*OH吸附相关性较弱,并归因于Pd-Pd 距离的增加。



图文展示



图1. h-PdTe HNPs的形态表征和结构分析

图2.其他Pd-Te HNPs的形态表征和结构分析

图3. Pd-Te HNPs的详细表面结构分析

图4. Pd-Te HNPs/C的电催化性能

图5. Pd-Te HNPs上的ORR活性的催化机制研究

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全部 3小时前 四川
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