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    蛋白质磷酸化修饰(Phosphorylation)

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    蛋白质磷酸化修饰(Phosphorylation)

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    项目介绍

         蛋白质磷酸化修饰(Phosphorylation)是生物体内最重要的共价修饰方式之一,是目前分布最多、也是最广泛研究的修饰,其发生过程是在激酶(kinase)催化下,将ATP的磷酸根基团转移到蛋白的氨基酸(Ser、Tyr、Thr)侧链上。蛋白质的磷酸化和去磷酸化这一可逆过程调节着包括细胞增殖、发育、分化、信号转导、细胞凋亡、神经活动、肌肉收缩及肿瘤发生等过程在内的所有生命活动。发生磷酸化修饰的氨基酸上共价连接磷酸基团,其分子质量会增加发生79.97Da。利用质谱可测定分子量是否发生79.97Da的质量偏移,从而检测磷酸化修饰肽段及位点。 4D-label free磷酸化蛋白质组学是基于timsTOF Pro质谱仪,通过数据依赖性采集-同步累积连续碎裂(ddaPASEF)扫描模式进行差异磷酸化蛋白质组学分析。4D-label free修饰组,利用了离子淌度分离,能根据分子的形状、截面积属性,可有效区分修饰同分异构多肽,极大提高修饰的鉴定深度,以更少上样量、更快扫描速度,实现蛋白质组学在覆盖深度、灵敏度、通量方面的全面性提升。

    技术路线

    技术优势

    1. 4D技术加持,提高定量的准确性、鉴定深度,更加适合微量样本;

    2. 克服标记定量蛋白质组学技术在样本数量上的限制,灵活方便;

    3. 基于质谱平台(Bruker timsTOF pro),检测速度提升近一倍;

    4. 经验丰富——超17年蛋白平台服务经验,拥有丰富的高水平项目文章;

    5. 数据保证——采用进口金标抗体,数据结果稳定可靠;

    6. 系统解决方案——提供修饰组学至验证、上下游联合分析,实现快捷”一站式”服务。

    数据分析

    1、标准数据分析内容

    鉴定分析:鉴定与定量结果统计;单个样本蛋白质鉴定结果统计;韦恩图。

    表达差异分析:差异结果统计;差异结果柱状图;火山图;聚类分析图。

    多组的比较分析(组别>=3):mufzz聚类;雷达图;箱线图。

    功能分析:亚细胞定位;结构域分析;GO功能分析;KEGG通路分析;互作网络分析。

    质量控制分析:肽段离子质量偏差分布、肽段例子得分分布、蛋白质丰度比分布。

    2、高级数据分析

    功能分析:GSEA富集分析。

    临床药物研究:药物靶点注释。

    标志物筛选:集成机器学习。

    与临床表征的联合分析:热图;弦图;ROC分析;WGCNA分析。

    推荐组合产品

    1. 蛋白质组+磷酸化组:全面剖析机体调控网络。

    2. 磷酸化组+代谢组:打通机体表型-机制研究通路。

    推荐应用领域

    1. 神经及退行性疾病;

    2. 肿瘤发病机制研究;

    3. 药理药靶研究。


    样品要求

    项目案例

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