微量蛋白质组学_蛋白组学检测-测试狗科研服务

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项目介绍

目前，基于质谱的蛋白质组学方法能够实现对蛋白质的定性和定量，以及复杂样本中的翻译后修饰测定，但是，常规的蛋白质组学需要大量样本，比如细胞需要5×10⁶，组织需要30mg。对于一些特殊的样本类型，比如流式分选的细胞、原代培养细胞，以及一些临床穿刺组织、玻璃体、房水等，这些样品类型珍贵、不易获取、样本量少，往往达不到常规蛋白质组学对于样本量的要求。微量蛋白质组细胞用量低至200个，轻松实现微量样本的检测自由。

微量蛋白质组

1）主流富集方法+革命性质谱策略，实现微量、珍稀样本的蛋白质检测

2）磁珠无偏好富集蛋白组分，去除高丰度干扰，突破蛋白检测深度

3）4D-DIA四维全息扫描，高稳定性，高重复性，适合大队列样品分析

适用样品类型

微量蛋白质组有效解决了部分老师样本量少、样本珍稀、难获得等问题，并且也适用于一些特殊样品类型，比如临床穿刺组织、脑脊液、原代细胞、微量血液等。

主流富集方法+革命性质谱策略

（1）SP3技术

蛋白质组学分析的关键步骤是蛋白质的提取和前处理过程，以保证下游检测的灵敏度。SP3（single-pot solid-phase-enhanced sample preparation）是主流的样品处理技术之一，可对蛋白质实现无偏倚和几乎无损的处理，其原理是利用磁珠表面携带的羧基基团在高浓度有机溶剂的驱动下与蛋白结合，磁珠上的蛋白在水溶液中被胰蛋白酶酶解。酶解后的蛋白可在水溶液条件下洗脱，洗脱下的蛋白/肽段可进行质谱分析，主要操作流程见下图。所有步骤在一个管中即可完成，设备和流程简单，用时短，速度快，效率高。